Anvisa aprova Kyinsu, caneta que combina insulina e semaglutida para diabetes tipo 2

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Kyinsu, medicamento injetável indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2. O fármaco combina a insulina icodeca e a semaglutida em uma única aplicação semanal.

A decisão da agência foi publicada nesta segunda-feira (28) no Diário Oficial da União (DOU). O medicamento é o primeiro a reunir, em dose fixa, uma insulina basal e um agonista do receptor de GLP-1 (peptídeo semelhante ao glucagon tipo 1) para administração uma vez por semana.

O Kyinsu é voltado para pacientes que não conseguem controlar adequadamente os níveis de glicemia (açúcar no sangue) utilizando apenas a insulina basal ou medicamentos agonistas de GLP-1 de forma isolada. A combinação busca oferecer uma alternativa para quem precisa intensificar o tratamento da doença.

Como funciona o novo tratamento?

A medicação utiliza dois mecanismos distintos para auxiliar no controle do diabetes. A insulina icodeca atua como uma insulina basal de ação prolongada, enquanto a semaglutida atua sobre os receptores de GLP-1, contribuindo para a regulação da glicose.

De acordo com a Anvisa, o novo tratamento deve ser obrigatoriamente associado a hábitos de vida saudáveis. Isso inclui a manutenção de uma dieta equilibrada e a prática regular de exercícios físicos.

Em alguns casos, o uso do novo injetável também pode ser acompanhado por outros medicamentos antidiabéticos de uso oral, dependendo da indicação médica e da necessidade de cada paciente.

O registro do medicamento foi concedido à Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil. A autorização da agência reguladora tem validade estabelecida até setembro de 2036.

A resolução da Anvisa também lista as diferentes apresentações do medicamento, que contêm as combinações dos princípios ativos insulina icodeca e semaglutida.