Anvisa aprova registro de nova vacina contra gripe com 73% de eficácia em adultos

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da vacina Fluprevli, imunizante trivalente destinado à prevenção da gripe (influenza). A decisão, publicada nesta segunda-feira (13), autoriza a imunização de pessoas a partir de seis meses de idade contra cepas dos vírus influenza A e B.

De acordo com os dados da Anvisa, os estudos clínicos que fundamentaram o pedido de registro apontaram uma eficácia de até 73% na prevenção da doença em adultos. No caso de crianças, os resultados indicaram uma eficácia de até 65%.

As análises demonstraram também elevadas taxas de soroproteção, que ocorre quando o organismo apresenta níveis adequados de anticorpos no sangue. Houve também registro de soroconversão, processo em que o sistema imunológico passa a produzir anticorpos detectáveis após a vacinação.

A influenza é uma infecção viral respiratória considerada um problema de saúde pública. A doença está associada a surtos sazonais e possui o potencial de provocar complicações graves, que podem resultar em hospitalizações e mortes.

Os grupos considerados mais vulneráveis às formas severas da gripe são crianças pequenas, idosos, gestantes e pessoas com comorbidades (doenças preexistentes). Esses públicos já são priorizados nas campanhas de vacinação vigentes.

Como a vacina chega ao SUS?

Apesar da aprovação do registro sanitário, a vacina Fluprevli ainda não está disponível para aplicação gratuita na rede pública. Para que o imunizante seja incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS), o processo ainda depende de novas etapas.

O produto precisa ser avaliado e recomendado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec). Após esse parecer, o Ministério da Saúde deve conceder a aprovação final para a distribuição.

Até o momento, não há uma data definida para a conclusão desses processos administrativos e de incorporação. Procure avaliação médica.