Anvisa determina apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A decisão, publicada no Diário Oficial da União desta sexta-feira (10/7), também proíbe a comercialização, a distribuição e o uso dos produtos irregulares.

A medida foi tomada após a farmacêutica Eli Lilly, responsável pelo registro do medicamento no Brasil, comunicar à agência que identificou unidades com características diferentes das presentes no produto original. A agência esclareceu que, nos lotes D880403 e D854901, a apreensão vale apenas para as unidades falsificadas. Os medicamentos autênticos fabricados pela Eli Lilly, com os mesmos números de lote, permanecem regulares e podem ser utilizados.

Quais são os lotes falsificados?

Segundo a Anvisa, foram encontrados problemas que permitiram identificar as falsificações, como números de lote não reconhecidos pela fabricante, divergências entre o lote e o número de série e até erro de grafia na embalagem. No lote D880403, por exemplo, o dispositivo para aplicação era diferente do original e o rótulo trazia a palavra “solution” escrita incorretamente como “soluction”.

Os lotes do Mounjaro identificados como falsificados são:

• Mounjaro 10 mg: Lote 855044
• Mounjaro 15 mg: Lote D880403, Lote MJR 257 e Lote D854901

Outros produtos proibidos pela Anvisa

Além dos lotes do Mounjaro, a resolução também proibiu a fabricação, a comercialização, a distribuição, a propaganda e o uso de produtos fabricados por empresas sem autorização de funcionamento ou sem registro na Anvisa. Entre os itens proibidos estão produtos das empresas PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda. ME, Bálsamos Je’s Suplemento Natural Ltda e Muwiz Indústria e Laboratório Ltda.

Medicamentos falsificados representam um risco à saúde porque não há garantia sobre a origem, a composição, a qualidade ou as condições de fabricação do produto. Procure avaliação médica.