Anvisa proíbe propaganda de produtos de cogumelos e cannabis de empresa farmacêutica
Agência determina suspensão de publicidade de produtos da Medkaya e determina recolhimento de lote de anestésico da Hipolabor.
Por Redação Diário Local
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu, nesta sexta-feira (13), a propaganda de todos os produtos de cogumelos e cannabis da Medkaya Produtos e Serviços Farmacêuticos. A decisão também determinou o recolhimento de um lote de anestésico fabricado pela empresa Hipolabor Farmacêutica devido à presença de partículas estranhas.
A proibição publicitária da Medkaya baseia-se no entendimento de que é vedada no Brasil a manipulação de fórmulas magistrais que contenham derivados ou fitofármacos baseados em Cannabis spp. Além disso, a agência reforça que qualquer tipo de publicidade para produtos de cannabis é proibida no território nacional.
A resolução da Anvisa também tratou da segurança do medicamento anestésico Cloridrato de Bupivacaína + Glicose (5 + 80) MG/ML, vendido em caixas com 100 ampolas de 4 ml. A medida foca especificamente no lote AR-001/25, produzido pela Hipolabor Farmacêutica.
Por que o lote de anestésico foi recolhido?
O recolhimento ocorre após o Instituto Adolfo Lutz (Lacen), do Estado de São Paulo, emitir um laudo com resultado insatisfatório. Os ensaios realizados nas amostras do anestésico identificaram irregularidades na descrição e no aspecto do produto.
De acordo com o laudo técnico, o problema foi causado pela presença de partícula estranha no medicamento. A detecção de materiais não previstos na composição compromete a segurança do uso do anestésico.
Em razão do diagnóstico, o lote AR-001/25 não pode ser comercializado ou utilizado pelos pacientes e profissionais de saúde. A medida visa evitar riscos decorrentes da contaminação identificada nas amostras analisadas.
As determinações da Anvisa visam garantir a conformidade com as normas de manipulação e a segurança sanitária de produtos farmacêuticos distribuídos no país. A agência mantém a vigilância sobre medicamentos que apresentem desvios de qualidade ou de publicidade irregular.
As empresas citadas devem seguir os protocolos de recolhimento e suspensão de propaganda conforme estabelecido na resolução, garantindo que os produtos irregulares sejam retirados do mercado de forma imediata.